牛皮癣是一种影响皮肤和甲状腺功能的自身免疫性疾病，经常显现为皮肤表面较厚、呈灰白色鳞屑的斑块。牛皮癣除了因环境因素引起外，也与遗传有关。
牛皮癣是与遗传相关的疾病，但牛皮癣的确切遗传模式和基因尚不清楚。然而，已经确定的牛皮癣遗传基因有85个。 它被认为是一个多基因疾病，而且与人类白细胞抗原（HLA）Cw6、B13、B17和DR7等12个特异基因高度相关。遗传构成75％至80％之间的牛皮癣可追溯到家系。如果父母中有一个患有牛皮癣，则其子女患病的风险大约为20％; 如果父母双方均患有牛皮癣，则其子女患病的风险可高达50％。
此外，免疫系统的紊乱以及环境因素如感染、虐待、压力和药物等都可以诱发牛皮癣的暴发。环境因素和基因相互影响，通过调节HLA蛋白和其他免疫调节基因的表达来影响牛皮癣的发病概率。
总之，牛皮癣是一种由多种因素引起的复杂疾病。 虽然目前尚未完全阐明其遗传模式，但遗传因素在牛皮癣的发病过程中扮演着重要角色。 所以，在高风险家庭中进行初筛以及诊断和预测有助于减少牛皮癣的负担。
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